本溪洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

这是一项通过抽血监测肿瘤微小残留的超灵敏检测，帮助评估复发风险和疗效，适用于实体肿瘤术后及治疗期间。

适用人群

• 在本溪接受过根治性手术的早期肺癌、肠癌等实体肿瘤人士，希望更严密地监测复发风险。
• 正在本溪进行化疗或靶向治疗的中晚期肿瘤人士，想客观评估治疗效果是否有效。
• 在本溪已完成所有治疗，进入康复期的肿瘤人士，希望获得比常规复查更灵敏的监测手段。
• 担心传统影像检查有辐射或不够及时，在本溪寻求更便捷无创监测方式的人士。
• 主治医师在本溪建议进行更精细化管理的肿瘤人士。
• 希望为自身康复管理增加一项重要科学参考信息的肿瘤人士。

检测内容

您可以把它想象成在血液中放置一个极其灵敏的‘雷达’，专门搜寻那些从肿瘤上脱落到血液中的微量DNA碎片。这些碎片被称为循环肿瘤DNA（ctDNA），是肿瘤存在的‘痕迹’。检测的核心就是运用高通量测序（NGS）技术，在浩瀚的血液成分中，精准捕捉并分析这些极其微量的‘肿瘤信号’。它能发现传统CT等影像检查还看不到的分子层面微小残留或复发迹象，为判断疗效和复发风险提供早期预警。重要的是，它是一次性检测4个关键时间点（通常包括术后基线、治疗中期、治疗结束及后续随访），实现动态追踪管理。但请注意，它不能替代病理诊断，也不能检测所有类型的基因突变，并且目前主要用于辅助监测和管理。

检测流程

整个过程对您来说非常简便。每次检测仅需采集约10毫升的外周静脉血，类似于一次普通的抽血化验，无需空腹。在本溪的合作服务中心或医院抽血点即可完成采样，过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业冷链物流送至中心实验室。您也可以选择符合要求的邮寄服务，我们会提供全套采样包与指引，方便您在本溪或其他城市的家中或就近机构完成采样并寄回。

准确性说明

这项检测采用了经过严格验证的超深度测序技术，针对实体肿瘤相关的基因区域进行数万倍的深度测序，旨在提升对微量ctDNA的检测灵敏度。实验室遵循高标准的质量控制体系。检测本身仅对血液样本进行分析，安全无创。请您理解，任何检测技术都有其检测限，极低水平的肿瘤DNA可能存在无法检出的情况。因此，检测结果需要由您的主治医师结合您的具体状况、影像学检查等其他临床信息进行综合解读。如果检测提示阳性信号或发现特定基因变化，医师可能会建议您进行更密切的随访或讨论下一步的管理方案。

详细流程

1. 在本溪通过官方渠道或授权服务中心进行咨询，了解检测细节并确认是否符合您的需求。
2. 签署知情同意书并完成付款，检测为自费项目，总费用为13440元。
3. 根据预约时间，在本溪指定的服务中心或通过邮寄采样包完成第一次（通常是术后基线）采血。
4. 样本通过冷链送达中心实验室，开始进行DNA提取、建库与高通量测序。
5. 实验室生物信息团队对海量数据进行专业分析，生成检测报告。
6. 报告由专家审核后生成，您可通过线上平台或本溪的服务人员获取电子版报告。
7. 在医师指导下，于后续三个预定时间点（如治疗中期、治疗后、随访期）分别完成采血与检测。
8. 将四次检测报告汇总，为您的主治医师提供动态监测数据，辅助进行全程管理讨论。

• 检测为个人自费项目，不支持医保报销，请您在本溪或其他地区咨询时知悉。
• 采血前无需特殊空腹，但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采血。
• 请务必在主治医师的指导和知情下进行此项检测，检测结果需由医师结合全面情况解读。
• 妥善保管每次的检测报告，四次检测的报告共同构成完整的动态监测视图。
• 若选择邮寄采样，请严格按照套件内指引操作，并在采样后规定时间内寄回。
• 检测主要针对实体肿瘤，对于血液系统肿瘤不适用。
• 报告生成时间请以检测时服务人员告知的周期为准，通常为数个工作日。
• 此检测旨在监测与评估，不能用作独立的诊断依据。