本溪结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血分析肿瘤相关120个基因，为结直肠癌提供用药参考、疗效监控和复发风险评估。

适用人群

• 在本溪确诊为结直肠癌，希望寻找靶向或化疗方案的朋友。
• 在本溪接受治疗后，需要定期监控疗效和复发风险的朋友。
• 有结直肠癌家族史，希望进行更精准健康管理的人士。
• 常规检查发现肿瘤标志物异常，希望进一步分析的朋友。
• 在本溪考虑参与新药临床试验，需进行基因匹配的朋友。
• 希望获得全面基因信息，为长期健康管理提供依据的人士。

检测内容

这项检测就像给血液进行一次精密的‘信息捕捞’，目标是找到从肿瘤脱落进入血液循环的微量DNA碎片。它主要分析两大类信息：一是与靶向药物、化疗药物敏感性相关的120个关键基因的突变状态，帮助判断哪些药物可能更有效；二是评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因，这关系到免疫治疗的效果和遗传风险（如林奇综合征）。它能发现传统检查难以捕捉的基因变化，为选择治疗方案提供线索，并可用于治疗后的效果跟踪。需要注意的是，由于血液中肿瘤DNA含量有时很低，存在检测不到的可能性，其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读。

检测流程

这个过程非常简单，仅需采集10毫升静脉血，类似于一次常规抽血。您无需空腹，正常饮食饮水即可。采样过程很快，由专业人员在本溪的服务网点或合作机构完成，只会有轻微的针刺感。如果您所在地暂时没有采样点，也可以选择由检测机构邮寄采样包，您在当地符合资质的机构完成采血后寄回即可，非常方便。

准确性说明

该项目采用高通量测序技术，对血液中微量的肿瘤DNA具有高灵敏度的探查能力。检测在符合标准的实验室内进行，流程规范，能有效识别特定的基因变化。它是一种安全的分析手段，仅需血液样本。需要理解的是，任何检测都无法保证100%的绝对准确，且血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响。如果检测结果为阴性，但您的身体状况仍有疑虑，建议与专业人士沟通，判断是否需要结合其他检查方式综合评估。

详细流程

1. 预约咨询：通过电话或在线渠道联系本溪的服务顾问，了解详情并预约。
2. 签署知情同意：在采样前，您会阅读并签署一份文件，确保您了解检测内容。
3. 样本采集：在本溪的指定网点，由专业人员为您抽取10毫升静脉血。
4. 样本寄送与接收：样本经专业包装，冷链运输至中心实验室。
5. 实验室检测：样本进入实验室，进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
6. 报告生成与审核：分析结果经专业团队复核后，形成详细的检测报告。
7. 报告送达：大约10个工作日后，电子版报告会发送至您预留的邮箱。
8. 报告解读：您可以预约本溪的遗传咨询师或通过在线服务获取报告解读。

• 检测费用为18140元，需个人自费承担，目前不纳入医保报销范围。
• 采样前无需特殊准备，保持正常作息和饮食即可。
• 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林），请提前告知采样人员。
• 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告送达通知。
• 收到报告后，建议由专业人士（如您的主治医生或遗传咨询师）进行解读。
• 检测结果是非常重要的参考信息，但最终的医疗决策需结合您的全面情况。
• 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
• 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。